{"id":4747,"date":"2024-01-22T13:57:06","date_gmt":"2024-01-22T12:57:06","guid":{"rendered":"https:\/\/pasaenmendoza.com\/?p=4747"},"modified":"2024-01-22T13:57:08","modified_gmt":"2024-01-22T12:57:08","slug":"los-medicos-podran-sugerir-una-marca-comercial-de-medicamentos-en-las-recetas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/pasaenmendoza.com\/?p=4747","title":{"rendered":"Los m\u00e9dicos podr\u00e1n sugerir una marca comercial de medicamentos en las recetas"},"content":{"rendered":"\n

Los\u00a0m\u00e9dicos<\/strong>\u00a0deber\u00e1n consignar el\u00a0nombre gen\u00e9rico<\/strong>\u00a0o denominaci\u00f3n com\u00fan internacional en la receta, aunque tambi\u00e9n podr\u00e1n sugerir una\u00a0marca comercial<\/strong>\u00a0que el farmac\u00e9utico podr\u00e1 sustituir por otra de menor precio a pedido del consumidor, seg\u00fan estableci\u00f3 el Gobierno a trav\u00e9s de un\u00a0decreto<\/strong>\u00a0publicado en el Bolet\u00edn Oficial, al tiempo que defini\u00f3 que la\u00a0venta libre<\/strong>\u00a0de medicamentos en establecimientos no habilitados como farmacias\u00a0estar\u00e1 limitada a los anti\u00e1cidos y analg\u00e9sicos<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

Con esta medida, publicada hoy en el Bolet\u00edn Oficial mediante el\u00a0decreto 63\/2024<\/strong>, el Poder Ejecutivo avanza en la reglamentaci\u00f3n de los art\u00edculos concernientes al \u00e1rea de salud, vinculados a la prescripci\u00f3n de medicamentos y su comercializaci\u00f3n que contiene el\u00a0DNU 70\/2023<\/strong>\u00a0firmado en diciembre \u00faltimo.<\/p>\n\n\n\n

Seg\u00fan indic\u00f3 el Ministerio de Salud, en esta nueva norma “se definen los alcances del primer decreto reglamentario<\/strong>, estableciendo medidas complementarias y aclaratorias para su mejor aplicaci\u00f3n, garantizando las condiciones de seguridad sanitaria”.<\/p>\n\n\n\n

Seg\u00fan el nuevo decreto, los profesionales de la salud facultados a prescribir especialidades medicinales deber\u00e1n consignar el nombre gen\u00e9rico o denominaci\u00f3n com\u00fan internacional del medicamento en la receta y podr\u00e1n sugerir una marca comercial<\/strong>, mientras que el farmac\u00e9utico “tendr\u00e1 la obligaci\u00f3n, a pedido del consumidor, de sustituir la misma por una especialidad medicinal de menor precio<\/strong> que contenga los mismos principios activos, concentraci\u00f3n, forma farmac\u00e9utica y similar cantidad de unidades que el prescripto”.<\/p>\n\n\n\n

“El farmac\u00e9utico, debidamente autorizado por la autoridad competente, es el \u00fanico responsable y capacitado para la debida dispensa de especialidades medicinales que requieren recetas, como as\u00ed tambi\u00e9n para su sustituci\u00f3n<\/strong>“, agrega la norma.<\/p>\n\n\n\n

Asimismo, el sistema de\u00a0receta electr\u00f3nica<\/strong>\u00a0deber\u00e1 devolver al profesional actuante la informaci\u00f3n, en caso de sustituci\u00f3n en farmacia, para preservar un adecuado seguimiento del tratamiento cl\u00ednico del paciente.<\/p>\n\n\n\n

La interna entre farmacias y kioscos<\/h2>\n\n\n\n

En cuanto al expendiendo de medicamentos en establecimientos que no sean habilitados como farmacias, que hab\u00eda generado reclamos por parte del sector tras la publicaci\u00f3n del DNU 70\/2023, el nuevo decreto especifica que la comercializaci\u00f3n de medicamentos de condici\u00f3n de expendio de venta libre “estar\u00e1 limitada a los anti\u00e1cidos y analg\u00e9sicos”<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

A tales efectos, y con car\u00e1cter previo a la autorizaci\u00f3n de la autoridad sanitaria correspondiente, dichos establecimientos deber\u00e1n presentar la documentaci\u00f3n que acredite su derecho sobre el inmueble, de acuerdo con la legislaci\u00f3n vigente, y una p\u00f3liza de seguro que cubra riesgos de venta de productos farmac\u00e9uticos<\/strong> por una suma asegurada m\u00ednima equivalente a setecientos cincuenta (750) salarios m\u00ednimos, vitales y m\u00f3viles.<\/p>\n\n\n\n

Tambi\u00e9n, contar con un espacio para almacenar las especialidades medicinales<\/strong>, separado e independiente de otros productos comercializados por el establecimiento, resguardado bajo llave y que re\u00fana las condiciones de higiene, seguridad, limpieza, amplitud, luz y ventilaci\u00f3n adecuadas conforme las especificidades que determine la autoridad de aplicaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n

Por otra parte, los medicamentos de venta libre en establecimientos que no sean farmacias deber\u00e1n encontrarse de modo tal que el p\u00fablico no pueda acceder directamente a las especialidades medicinales<\/strong> y fuera del alcance de los ni\u00f1os, debiendo ser entregados por un dependiente del establecimiento.<\/p>\n\n\n\n

En tanto, la temperatura m\u00e1xima del establecimiento no podr\u00e1 superar los 24 grados cent\u00edgrados<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

El decreto publicado hoy a\u00f1ade que se encuentra prohibida la comercializaci\u00f3n de las especialidades medicinales a menores de 18 a\u00f1os<\/strong> y que queda prohibido el fraccionamiento del envase primario y secundario en todos los casos.<\/p>\n\n\n\n

Seg\u00fan el nuevo decreto, la autoridad competente podr\u00e1 establecer por v\u00eda reglamentaria otros requisitos para asegurar que las especialidades medicinales indicadas en el primer p\u00e1rrafo conserven inalteradas sus propiedades fisicoqu\u00edmicas<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

En tanto, las droguer\u00edas podr\u00e1n despachar \u00fanicamente al p\u00fablico recetas en las que se prescriba exclusivamente medicamentos oncol\u00f3gicos o los de tratamientos especiales listados por la autoridad de aplicaci\u00f3n. As\u00ed, quedar\u00e1 excluida de este canal la comercializaci\u00f3n de cualquier otra especialidad medicinal<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

Finalmente, en el art\u00edculo 5 del decreto se indica que la\u00a0Administraci\u00f3n Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnolog\u00eda M\u00e9dica (Anmat)<\/strong>\u00a0podr\u00e1 incorporar otros ingredientes farmac\u00e9uticos activos (IFA), como monodroga o como asociaci\u00f3n o combinaci\u00f3n a dosis fija para la realizaci\u00f3n de estudios de bioequivalencia\/biodisponibilidad, as\u00ed como establecer excepciones sobre la base de la evidencia cient\u00edfica y\/o las recomendaciones de la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud (OMS) y la Organizaci\u00f3n Panamericana de la Salud (OPS).<\/p>\n\n\n\n

Fuente: www.diariouno.com.ar<\/strong><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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